ЛитМир - Электронная Библиотека
Содержание  
A
A

  Важное значение приобрели Ф. с. в органическом синтезе, например фосфинометилены – для синтеза олефинов из карбонильных соединений (Виттига реакция ), эфиры пирофосфористой кислоты – в пептидном синтезе (см. Пептидная связь ), разнообразные биологически важные фосфаты – в биохимических, молекулярно-биологическхи и физиологических исследованиях, окиси третичных фосфинов – катализаторы синтеза карбодиимидов. Распространение получили также фосфорсодержащие полимеры, получаемые из фосфорсодержащих мономеров или фосфорилированием высокомолекулярных соединений (целлюлозы, полиэтилена, каучука и др.). Такие продукты используются при получении негорючих изделий и ионообменных смол. К Ф. с. принадлежат также некоторые отравляющие вещества (например, зарин , зоман , табун , фосфорилтиохолины ).

  Лит.: Арбузов А. Е., Избр. тр., М., 1952; Кабачник М. И., Фосфорорганические вещества, М., 1967; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972; Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971; Гефтер Е. Л., Фосфорорганические мономеры и полимеры, М., 1960.

  М. И. Кабачник, Э. Е. Нифантьев.

Большая Советская Энциклопедия (ФО) - i010-001-269211805.jpg

Фосфорорганические соединения.

Фосфороскопы

Фосфороско'пы (от фосфор и ...скоп ), приборы для измерения длительности и определения закона затухания фосфоресценции в пределах времени t = 10-1 –10-7сек . Для измерения длительности t < 10-5сек развёртку затухания по времени можно производить механически.

  В однодисковых Ф. исследуемое вещество наносят на край диска и возбуждают его определённый узкий участок. При вращении диска этот участок удаляется от зоны возбуждения и происходит затухание его свечения. Измерения интенсивностей послесвечения на разных угловых расстояниях от места возбуждения позволяют определять закон затухания фосфоресценции. Эти Ф. непригодны для изучения свечения жидких люминофоров .

  В двухдисковых Ф. люминесцирующее вещество помещается между 2 дисками с прорезями, насаженными на одну ось. Прорези одного диска смещены относительно прорезей другого на определённый угол, люминофор размещен против одного из отверстий первого диска, послесвечение наблюдается через прорези второго диска. Меняя угол между отверстиями дисков и скорость их вращения, можно измерять интенсивность послесвечения через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. С помощью Ф. такой конструкции удаётся обнаруживать послесвечение до t ~ 10-4сек . Ф., в котором развёртка во времени осуществляется вращающимся зеркалом, а возбуждение – кратковременным электрическим разрядом, позволяет измерять длительность послесвечения ~ 10-5сек.

  Для измерения t ~ 10-5сек и меньше применяются фотоэлектрические методы развёртки в сочетании с импульсным возбуждением. В таких Ф. в качестве приёмника послесвечения применяют фотоэлектронный умножитель, фототок с которого может подаваться на осциллограф. Измерение t ~ 10-8 –10-9сек осуществляется флуорометрами .

  Лит. см. при ст. Люминесценция .

Фосфотрансферазы

Фосфотрансфера'зы, группа ферментов класса трансфераз. Катализируют в живых клетках реакции переноса свободного или замещенного фосфата. (Изучение механизма ферментативного переноса фосфатных групп показало, что переносится не фосфатная группа

Большая Советская Энциклопедия (ФО) - i-images-156869396.jpg

а фосфорильная

Большая Советская Энциклопедия (ФО) - i-images-130184531.jpg

однако выражение «перенос фосфатных групп» общепринято в биологической литературе.) Ф. подразделяются в зависимости от природы групп, акцептирующих (присоединяющих) фосфат. Такими группами являются: спиртовая (гексокиназы, фосфогексокиназы), карбоксильная (карбаматкиназа, ацетаткиназа), азотистая (креатинкиназа, аргининкиназа) или фосфорная (аденилаткиназа, пирофосфаткиназа). Во всех реакциях переноса фосфата к перечисленным группам принимает участие аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). К Ф. относятся также ферменты, осуществляющие т. н. кажущийся внутримолекулярный перенос фосфата (фосфоглюкомутаза , фосфоглицеромутаза) и, кроме того, пирофосфатазы, многочисленные нуклеотидилтрансферазы и ферменты, переносящие две фосфатные группы от донора, такого, как АТФ, к двум различным акцепторам.

  Ф. распространены в тканях всех живых организмов; имеют большое биологическое значение, т.к. связаны с реакциями фосфорилирования , обеспечивающими клетки богатыми энергией соединениями. Известно около 200 Ф. См. также Аденозинфосфорные кислоты , Биоэнергетика , Макроэргические соединения .

  В. В. Зуевский.

Большая Советская Энциклопедия (ФО) - i010-001-277291528.jpg

Фосфотрансферазы.

Фот

Фот (от греч. phos, родительный падеж photós – свет), применявшаяся ранее единица освещённости , равная освещённости поверхности площадью 1 см2, по которой равномерно распределён световой поток 1 люмен . Обозначения: рус. ф, международное ph. Для измерения светимости светящихся поверхностей применялась единица радфот (рф, rph). После введения ГОСТа 7932–56 «Световые единицы» для выражения освещённости применяется единица СИ люкс (лк, lx), а для светимости – люмен на квадратный метр (лм/м2 ,lm/m2 ). 1 ф = 104лк, соответственно 1 рф = 104лм/м2 .

Фотарий

Фота'рий (от греч. phos, родился падеж photós – свет), помещение для проведения общих групповых ультрафиолетовых облучений в лечебных и профилактических целях. Источниками ультрафиолетового излучения служат ртутно-кварцевые, ксеноновые или люминесцентные эритемно-увиолевые лампы. Ф. устраивают при лечебно-профилактических учреждениях (санаториях, здравпунктах шахт, заводов и др.), спортивных залах, домах отдыха и т.д.

Фотиади Эпаминонд Эпаминондович

Фотиа'ди Эпаминонд Эпаминондович [р. 10(23).1.1907, Петербург], советский геолог и геофизик, один из основателей сов. нефтяной геофизики, член-корреспондент АН СССР (1958). Член КПСС с 1945. Окончил ЛГУ (1933). В 1927–39 работал в тресте «Эмбанефть», с 1946 – в Научно-исследовательском институте прикладной геофизики (начальник Туймазинской экспедиции, 1948–51), с 1951 – во Всесоюзном научно-исследовательском институте геофизических методов разведки, с 1958 – в институте геологии и геофизики Сибирского отделения АН СССР, в 1965–70 также директор Сибирского научно-исследовательского института геологии, геофизики и минерального сырья министерства геологии СССР. С 1962 профессор Новосибирского университета. Основные труды по геофизическим методам разведки нефтяных месторождений, изучению земной коры и верхней мантии. Внёс крупный вклад в методику геологического истолкования комплекса геофизических данных и на основе её применения построил ряд карт и моделей погребённого складчатого фундамента древних и молодых платформ. Обобщил геофизические данные по юж. части Эмбинской области (1927–40), районам Поволжья и Второго Баку (1944–1957) и некоторым районам Сибири и Дальнего Востока. Награжден орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.

70
{"b":"106336","o":1}