ЛитМир - Электронная Библиотека
ЛитМир: бестселлеры месяца
Содержать меня не надо, или Мужчинам со мной непросто
Его лёгкая добыча
Карты смысла. Архитектура верования
Копирайтинг с нуля
В канун Рождества
Отрубить голову дракону
Нетопырь
Белые зубы
Бретер на вес золота
Содержание  
A
A

  А. Г. Натрадзе.

Химиопрофилактика

Химиопрофила'ктика (от химия и профилактика ), метод предупреждения заболеваний, главным образом инфекционных, с помощью химиотерапевтических средств. Применяется в отношении внешне здоровых лиц, имевших вероятность инфицирования в эпидемических очагах холеры, чумы; на территории распространения малярии; при постоянном контакте с больными, выделяющими возбудителя туберкулёза; при случайных половых связях и т.д. Х, применяют также для предупреждения инфекционных заболеваний и осложнений у больных с пониженным иммунитетом (например, применение антибиотиков на фоне лечения цитостатическими средствами или при гриппе для профилактики воспаления лёгких у ослабленных больных), при гнойных операциях и т.п. В более широком смысле под Х. понимают и применение химиотерапевтических средств с целью предупреждения рецидивов новообразований (например, при лейкозах; после радикальной операции удаления опухоли), отторжения органов и тканей после трансплантации и т.д.

Химиотерапевтические средства

Химиотерапевти'ческие сре'дства, условное название различных групп лекарственных препаратов, применяемых для химиотерапии и химиопрофилактики. В качестве Х. с. используют вещества природного происхождения (например, ряд антибиотиков) и синтетические препараты (например, сульфаниламиды, нитрофураны, ПАСК). Выделяют противомикробные и противопаразитарные Х. с., а также противоопухолевые средства . В 30—40-х гг. с открытием и клиническим применением сульфаниламидных препаратов (Г. Домагк ) и антибиотиков (А. Флеминг , Х. Флори , Э. Чейн ) Х. с. стали ведущими в лечении заболеваний инфекционной природы. Начиная с 40—50-х гг. эмбихин, а затем и многие др. Х. с. заняли важное место в лечении злокачественных опухолей.

Химиотерапия

Химиотерапи'я (от химия и терапия ), лечение лекарственными средствами, действующими на возбудителей инфекционных и паразитарных заболеваний и опухолевые клетки. Понятие Х. возникло в начале 20 в., когда П. Эрлих показал возможность направленного синтеза препаратов, способных воздействовать на микроорганизмы, применил сальварсан (1909) и установил основные закономерности специфического действия средств Х. Подробнее см. Фармакотерапия .

  Лит.: Эрлих П., Материалы к учению о химиотерапии, [пер. с нем.], СПБ, 1911; Химиотерапия инфекционных болезней, [сб. статей], М., 1908; Стратегия химиотерапии, пер. с англ., М., 1960; Ларионов Л. Ф., Химиотерапия злокачественных опухолей, М., 1962; Вотчал Б. Е., Очерки клинической фармакологии, 2 изд., М., 1965; Кассирский И. А., Милевская Ю. Л., Очерки современной клинической терапии, 2 изд., Таш., 1970.

Химич Георгий Лукич

Хи'мич Георгий Лукич [р. 22.10(4.11).1908, с. Уланово, ныне Глуховского района Сумской области], советский учёный в области тяжёлого машиностроения, член-корреспондент АН СССР (1968), Герой Социалистического Труда (1958). Член КПСС с 1952. По окончании Уральского индустриального института им. С. М. Кирова (1936) работает на Уральском заводе тяжёлого машиностроения им. С. Орджоникидзе; с 1956 главный конструктор прокатного оборудования завода. Под руководством Х. создан ряд уникальных прокатных станов, а также установок непрерывной разливки стали. Государственная премия СССР (1950). Награжден орденом Ленина, 3 др. орденами, а также медалями.

Химическая кинетика

Хими'ческая кине'тика, см. Кинетика химическая .

Химическая мелиорация

Хими'ческая мелиора'ция, система мер химического воздействия на почву для улучшения её свойств и повышения урожайности с.-х. культур. При Х. м. из корнеобитаемого слоя почвы удаляются вредные для с.-х. растений соли, в кислых почвах уменьшается содержание водорода и алюминия, в солонцах — натрия, присутствие которых в почвенном поглощающем комплексе ухудшает химические, физико-химические и биологические свойства почвы и снижает почвенное плодородие.

  Способы Х. м.: известкование почв (в основном в нечернозёмной зоне) — внесение известковых удобрений для замены в почвенном поглощающем комплексе ионов водорода и алюминия ионами кальция, что устраняет кислотность почвы; гипсование почв (солонцов и солонцовых почв) — внесение гипса, кальций которого заменяет в почве натрий, для снижения щёлочности; кисло'вание почв (с щелочной и нейтральной реакцией) — подкисление почв, предназначенных для выращивания некоторых растений (например, чая) при внесении серы, дисульфата натрия и др. К Х. м. относят также внесение органических и минеральных удобрений в больших дозах, приводящее к коренному улучшению питательного режима мелиорируемых почв, например песчаных.

  Отдельные приёмы Х. м. были известны в античное время. В 16—18 вв. известкование применяли в Великобритании, Германии, Голландии и др. странах Европы.

  Первые исследования эффективности внесения извести были проведены в России Д. И. Менделеевым в 1867—69. В последующие годы вопросы известкования изучались А. Н. Энгельгардтом, П. А. Костычевым, П. С. Коссовичем, Д. Н. Прянишниковым. Научные основы Х. м. заложены К. К. Гедройцем, разработавшим теорию поглотительной способности почвы .

  Лит.: Известкование кислых почв нечерноземной полосы СССР, Л., 1971; Солонцы и их сельскохозяйственное использование, М., 1975.

Химическая поляризация ядер

Хими'ческая поляриза'ция я'дер, явление неравновесного заселения ядерных зеемановских уровней (см. Зеемана эффект ) в молекулах, образующихся при химических радикальных реакциях в постоянном магнитном поле. Х. п. я. обнаруживается по аномально большому поглощению или излучению радиоволн молекулами вследствие переходов ядер их атомов между зеемановскими уровнями. Поглощение обусловлено избыточной населённостью нижних уровней ядрами со спином, ориентированным по направлению магнитного поля (положительная Х. п. я.) и переходами ядер с нижних уровней на более высокие. Излучение радиоволн возникает, когда верхние уровни избыточно населены ядрами со спином, ориентированным против поля (т. е. при отрицательной Х. п. я.), и переходы ядер происходят с верхних уровней на нижние. Неравновесная заселённость ядерных уровней в элементарных реакциях создаётся при рекомбинации двух радикалов. Х. п. я. наблюдается обычно методом ядерного магнитного резонанса . Она широко используется как новый метод изучения механизмов химических реакций и идентификации участвующих в них радикалов.

  Лит.: Бучаченко А. Л., Химическая поляризация электронов и ядер, М., 1974; его же, «Успехи химии», 1976, т. 45, № 5, с. 761.

Химическая промышленность

Хими'ческая промы'шленность, одна из отраслей тяжёлой промышленности , материально-техническая база химизации народного хозяйства . Производит разнообразные виды химической продукции: горно-химическое сырьё, продукты основной химии (аммиак, неорганические кислоты, щёлочи, минеральные удобрения, соду, хлор и хлоропродукты, сжиженные газы и др.), синтетические смолы и пластические массы, химические волокна и нити, материалы и изделия из пластических масс и стеклопластиков, лакокрасочные материалы, синтетические красители, химические реактивы, фотохимическую продукцию, товары бытовой химии и др. Превращение Х. п. в самостоятельную отрасль связано с промышленным переворотом . Первые заводы по производству серной кислоты были созданы в Великобритании в 1740 (Ричмонд), во Франции в 1766 (Руан), в России в 1805 (в Московской губернии), в Германии в 1810 (близ Лейпцига). Развитие текстильной и стекольной промышленности вызвало появление содового производства. Первые содовые заводы были построены во Франции в 1793 (близ Парижа), в Великобритании в 1823 (Ливерпул), в Германии в 1843 (Шёнебек на Эльбе), в России в 1864 (Барнаул). В середине 19 в. появились заводы искусственных удобрений: в Великобритании (1842), в Германии (1867), в России (1892). Обширные сырьевые связи со многими странами мира, раннее возникновение передовой индустрии обеспечили Великобритании ведущее положение в химическом производстве в течение первых трёх четвертей 19 в. К концу 19 в. первенство переходит к Германии. Быстрый процесс концентрации в Х. п., высокий уровень научно-технического развития, усиление патентной монополии, активная торговая политика привели к завоеванию Германией мирового рынка. Вплоть до 1-й мировой войны 1914—18 она сохраняла монополию на выработку органических красителей и полупродуктов. В США Х. п. начала развиваться значительно позже, чем в европейских странах, но уже к 1913 по объёму производства химической продукции США вышли на 1-е место в мире (наличие богатейших ресурсов полезных ископаемых, развитой транспорт, ёмкий внутренний рынок, использование передового опыта др. стран).

14
{"b":"106345","o":1}